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Die richtige Prüfstrategie ist entscheidend für eine Steigerung des FPY's (First Pass Yield’s) sowie für die Steigerung der Ablieferqualität. Ob SPI, AOI, Inline- oder Off-Line-X-Ray. Wir passen die Prüfstrategie auf Ihre Bedürfnisse an.

An unserem Standort in Schachen bei Luzern entwickeln wir neue biotechnologische Wirkstoffe und liefern Studienmedikamente für unsere klinischen Tests in die ganze Welt.

ts werden in Laboren auf der ganzen Welt eingesetzt, um Infektionsfälle zu identifizieren und die Verbreitung des Virus einzudämmen. Durch die hohe Sensitivität können auch asymptomatische Fälle frühzeitig erkannt werden.PCR-Tests sind ein unverzichtbares Instrument im Kampf gegen das Coronavirus.

Das HC800 QPCR-Testkit ist ein Testkit zum Nachweis von 2019-n-CoV und liefert Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten. Die HC800 QPCR-Testvorrichtung muss verwendet werden, damit das Kit funktioniert. Was ist QPCR? QPCR wird in der allgemeinen Seuchenbekämpfung eingesetzt, um die einzigartigen Sicherheitsstandards der PCR-Methoden an den Point of Care zu bringen. Schnell zu erlernende Bedienung und einfache Handhabung führen PCR-Tests zum Erfolg. Zuverlässige, laborähnliche Ergebnisse in Minuten statt in Tagen! - SCHNELL & GENAU Mehr als 900 Fälle wurden nachgewiesen, die Gesamtübereinstimmungsrate beträgt mehr als 98 %. PCR-Reaktionszeit innerhalb von 30 Minuten für 8 Proben gleichzeitig. Produkt: Hecin – HC800 QPCR Test Kit Verpackung: 96 Tests / Box Menge / Preis: 96 / 3,17 € pro Stk.

Novel coronavirus (sars-cov-2) antigen rapid test cassette (swab) 25er Boxen (auf Anfrage 5er und 1er Boxen auch erhältlich) gelistet in BfArm mit allen EU Zertifikaten Lieferzeit 5-7 Tage Mindestbestellmenge 50.000 Stück Die Testprobe kann von der Nasenrückenwand als auch vom Rachen entnommen werden. INVASIV

Nach der biometrischen Vormessung und der ausführlichen Anamnese erfolgt ein genauer Sehtest, den wir als einziger Optiker in der Region mittels eines binokularen Testverfahrens ausführen. Diese Sehtest-Technik führt zu einem natürlichen und ausgeglichenen Sehen in die Ferne und die Nähe. Unsere Kunden sind von der Einfachheit und der Genauigkeit des Tests begeistert. Vereinbaren Sie einen Termin für Ihren nächsten Sehtest für eine noch bequemere Brille.

Mit dem Antikörper-Nachweis kann durch eine Bestimmung der Blutwerte die Menge der zirkulierenden Antikörper gegen SARS-CoV-2 quantitativ (Antikörper-Titer) bestimmt werden. Die Menge dieser Antikörper korreliert gut mit der Fähigkeit, dass die SARS-CoV-2 Viren im Körper neutralisiert und ihr Eintritt in menschliche Organe verhindert werden. Zielgruppen Geimpfte, genesene oder ungeimpfte Personen Personen, die ihre Antikörperantwort gegen COVID-19 kennen wollen Information und Dokumentation Flyer Antikörper-Tes

Der LAIENTEST JOINSTAR „COVID-19-Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren. BAG gelistest, BfArM gelistest Der LAIENTEST JOINSTAR „COVID-19-Antigen Rapid Test (Colloidal Gold)“ hat CE-Zulassung und ist vom BfArM (DE) und BAG (CH) gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Verwendungszweck Dieser Test ist für medizinische in Laien in Deutschland als Selbsttest für Zuhause und in der Arbeit (in Büros, Produktionsstätten), für Veranstaltungen, an Flughäfen, in Schulen, usw. geeignet. Der Test besteht aus nur 3 Testkomponenten. Die weiche Spitze des Tupfers ist nur ca. 2 cm ins Nasenloch einzuführen! Technische Daten Spezifität 99.2% Sensitivität 96.1% Haltbarkeit und Lagerung Der Test ist für 12 Monate haltbar, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Nach Öffnen der Packung sollte der Test binnen einer Stunde durchgeführt werden. Vorteile Die weiche Spitze des Tupfers nur ca. 2 cm weit in Nasenloch einführen! Leicht zu bedienen, Gebrauchsanweisung lesen! Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Packungsgrösse: 1er Soft Bag/ 400 Bags/ Umkarton Diverses: EAN-13-Code

Der BOSON SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Dieser BOSON-Test ist vom Bundesamt für Gesundheit BAG validiert. Der BOSON SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Verlässlichkeit : Nachweisgrenze: 1.3 x 102 TCID50/ml Empfindlichkeit: 96,17% Spezifität: 99,16% Geschwindigkeit: Implementierungszeit von bis zu 10 Minuten Testergebnis nach nur 15 Minuten Inhalt: 1. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltestkassette 2. steriles Abstrichbesteck 3. Extraktionsröhrchen 4. Extraktionspuffer 5. Röhrchenständer 6. Gebrauchsanweisung

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